Napoli, 17 ottobre 2017 – “Somministrare screening metabolico neonatale significa garantire il diritto alla salute dei neonati, rispondendo al principio di prevenzione, all’aumento delle possibilità diagnostiche e all’avanzamento delle possibilità terapeutiche” – è quanto ha sottolineato Flora Beneduce, consigliere regionale di Forza Italia e componente della commissione Sanità alla seduta di question time tenutasi stamane in Consiglio Regionale. “La Campania è destinataria di una quota pari a complessivi € 2.890.899 derivanti dal riparto del Fondo sanitario nazionale 2014,2015,2016 per il finanziamento in via sperimentale dello Screening neonatale per la diagnosi precoce di patologie metaboliche ereditarie”. “Non c’è alcun dubbio che c’è un ritardo del Governo centrale nell’assegnazione, visto che parliamo del triennio 2014 – 2015 e 2016 – afferma la consigliera – ma è pure evidente che non possiamo perdere altro tempo nell’assegnare i fondi a livello regionale perché i ritardi burocratici ritardano a loro volta la possibilità di una diagnosi precoce”.

“Non dimentichiamo che una terapia farmacologica precoce e una dieta fatta preventivamente possono bloccare l’avanzamento di patologie gravi consentendo ai bambini affetti da una malattia rara di condurre una vita normale”. “Altro punto essenziale è creare una rete delle malattie rare; c’è un confronto aperto con il dott. Orfeo Mazzella, Presidente del Forum campano delle associazioni dei pazienti con malattie rare, perché il problema riguarda lo screening metabolico ma anche il percorso che bisogna fare per affrontare malattie complesse che in alcuni casi non hanno evidenza scientifica”. “Manteniamo alta l’attenzione – conclude la consigliera – perché non possiamo sempre sottovalutare la prevenzione e la diagnosi precoce compromettendo la salute dei bambini e dei cittadini della Campania”.